CNAS认可-非有证标准物质/标准样品的期间核查频次

       实验室可通过日常的质控结果和质控图来监测 RM 的稳定性。如果没有质控数据时，期间核查的频次可以参考以下建议：

        1 CRM的期间核查频次

       未开封的 CRM 在使用前按 站有关要求进行一次核查。已开封且未使用完或可重复使用的 CRM，在证书要求的开瓶有效期内，至少进行一次期间核查。

       2 非有证标准物质/标准样品的期间核查频次

       对于供应商或标准方法或权威文献提供了储存条件和有效期的非有证标准物质/标准样品，按其稳定特性等安排不少于一次的期间核查。

       对于首次使用、无法获得可靠有效期的非有证标准物质/标准样品，可行时，实验室要通过稳定性试验确认其预期有效期。以后再次使用时，在预期有效期内，可按其稳定特性等安排不少于一次的期间核查。

       3 核查频次的增加

      当发现 RM（无论是 CRM 还是非有证标准物质/标准样品）可能存在质量风险时（例如储存条件失控、质控结果不满意等），应立即进行核查。必要时，以后再次使用同类 RM时，应增加核查频次。

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