CNAS认证--实验室内部研制质量控制样品的制备-取样

       采集和加工QCM,特别是量大时,初看起来十分困难。然而,有下列方式可供选择:

       ——充分取样;

        ——准确称量配制。

       原材料的加工是QCM制备过程中重要一环,是QCM成本的重要组成部分。因此,加工制备方法简单易行是控制加工成本的不二法则。应根据特性值和基体的自身特点编制针对不同QCM的制备程序。

       通常,研制液态基体QCM比研制相应的固态样品容易。主要原因是液体样品比较容易混合均匀,特别是通过相关的混匀设备。同时,液体也容易加标、过滤或与添加剂及稳定剂混合。对于固体原料,需经研磨制粉、辗磨、混合和筛选等相应过程,达到均匀相对而言难得多,尤其是批量(>20kg)较大时。当大批量生产时,上述技术需要大量投资研发关键设备。

       无论是液体还是固体QCM,在制备过程中防止沾污都非常重要。尤其是要防止对预期测量过程有潜在影响的物质的引入,如相似的材料或空白基体的污染。因此,在整个操作过程中,所有的容器(如瓶、安剖瓶、烧瓶)均应仔细清洗并干燥。

       医学实验室欲通过生物样品采集制备 QCM时,应考虑如下特殊步骤中的问题:

       ——保留和使用病人剩余样本制备QCM的伦理问题;

       ——制备QCM销售保留和使用病人剩余样本的法律责任;

       ——医学实验室制备QCM需要保证所选的样品有高度的真实性,避免误用器官;

       ——样品应进行潜在的健康风险评估,尤其是制备时涉及使用锋利物品或可能形成气溶胶。

       普晋通--实验室认可专家--提供专业细致的CNAS实验室认可咨询服务。

       --司法鉴定机构认可,国防实验室认可,医学实验室认可,实验室认可,检验机构认可,CNAS认可,CNAS认证,CNAS-CL01-2018《检测和校准实验室能力认可准则》,GLP(良好实验室规范),资质认定,计量建标考核,CMA计量


分享 :
评论(0)